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信達(dá)生物制藥(蘇州)有限公司 Innovent BiologicsInc
醫(yī)療健康

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信達(dá)生物攜手和黃醫(yī)藥在2021年ASCO線(xiàn)上年會(huì)公布信迪利單抗聯(lián)合呋喹替尼治療晚期結(jié)直腸癌的1b期研究初步結(jié)果

信達(dá)生物制藥(香港聯(lián)交所股票代碼:01801)與和黃醫(yī)藥(納斯達(dá)克/倫敦證交所:HCM)宣布,在2021年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO-2021)線(xiàn)上年會(huì)以壁報(bào)討論形式公布信迪利單抗聯(lián)合呋喹替尼治療晚期結(jié)直腸癌(CRC)的1b期研究初步結(jié)果。

2021-06-07 08:00 16956

信達(dá)生物聯(lián)合禮來(lái)制藥宣布達(dá)伯舒(信迪利單抗注射液)聯(lián)合吉西他濱和鉑類(lèi)化療用于一線(xiàn)治療鱗狀非小細(xì)胞肺癌獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市

信達(dá)生物制藥今日和禮來(lái)制藥共同宣布,由雙方聯(lián)合開(kāi)發(fā)的創(chuàng)新藥物PD-1抑制劑達(dá)伯舒 ?(信迪利單抗注射液)正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn),聯(lián)合吉西他濱和鉑類(lèi)化療適用于不可手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性鱗狀非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC) 的一線(xiàn)治療。

2021-06-03 16:56 32233

信達(dá)生物與馴鹿醫(yī)療合作開(kāi)發(fā)的全人源BCMA CAR-T療法研究成果獲得美國(guó)血液學(xué)會(huì)《Blood》雜志亮點(diǎn)述評(píng)

信達(dá)生物制藥與馴鹿醫(yī)療共同宣布,由信達(dá)生物與馴鹿醫(yī)療共同開(kāi)發(fā)的全人源BCMA CAR-T細(xì)胞注射液治療復(fù)發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤(R/R MM)并評(píng)價(jià)療效及安全性的臨床研究初步結(jié)果正式在血液領(lǐng)域頂級(jí)學(xué)術(shù)期刊《Blood》上發(fā)表

2021-06-03 08:00 33644

信達(dá)生物和葆元醫(yī)藥宣布達(dá)成Taletrectinib在大中華地區(qū)的獨(dú)家許可協(xié)議

美國(guó)舊金山和中國(guó)蘇州2021年6月1日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司...

2021-06-01 08:00 30114

信達(dá)生物宣布Pemigatinib用于一線(xiàn)治療不可切除或轉(zhuǎn)移性膽管癌的全球3期注冊(cè)臨床試驗(yàn)在中國(guó)完成首例患者給藥

信達(dá)生物制藥今日宣布:pemigatinib的 全球3期注冊(cè)臨床研究已在中國(guó)完成首例不可切除或轉(zhuǎn)移性膽管癌患者的入組及給藥。

2021-05-25 08:00 14676

美國(guó)FDA受理信迪利單抗聯(lián)合培美曲塞和鉑類(lèi)用于治療一線(xiàn)非鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者的上市申請(qǐng)

信達(dá)生物制藥今日和禮來(lái)制藥共同宣布,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)正式受理由雙方共同合作研發(fā)的創(chuàng)新PD-1抑制劑藥物信迪利單抗注射液聯(lián)合培美曲塞和鉑類(lèi)用于非鱗狀非小細(xì)胞肺癌一線(xiàn)治療的新藥上市申請(qǐng)。

2021-05-18 12:11 14158

信達(dá)生物將在2021年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)ASCO年會(huì)上公布多項(xiàng)臨床數(shù)據(jù)

美國(guó)舊金山和中國(guó)蘇州2021年5月17日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝、眼科疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物...

2021-05-17 09:00 17731

信達(dá)生物宣布全球首創(chuàng)眼科抗VEGF-補(bǔ)體雙靶點(diǎn)藥物 IBI302用于新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性的II期臨床研究完成首例患者給藥

信達(dá)生物制藥宣布,其全球首創(chuàng)眼科抗VEGF-補(bǔ)體雙靶點(diǎn)藥物(研發(fā)代號(hào):IBI302)的II期臨床研究完成首例患者給藥。

2021-04-29 08:00 19032

信達(dá)生物攜手禮來(lái)制藥在2021年AACR線(xiàn)上年會(huì)公布達(dá)伯舒(信迪利單抗注射液)二線(xiàn)治療鱗狀非小細(xì)胞肺癌的III期臨床研究結(jié)果

信達(dá)生物制藥今日和禮來(lái)制藥共同宣布,在2021年美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)(AACR-2021)線(xiàn)上年會(huì)以口頭報(bào)告形式公布ORIENT-3的III期臨床研究結(jié)果。

2021-04-13 08:00 17745

信達(dá)生物PI3Kδ抑制劑Parsaclisib (IBI376)獲國(guó)家藥監(jiān)局突破性治療藥物認(rèn)定,用于治療復(fù)發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤

信達(dá)生物制藥宣布,公司特異性PI3Kδ抑制劑已通過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心公示期,納入 “突破性治療藥物品種”,擬定適應(yīng)癥為復(fù)發(fā)/難治性濾泡性淋巴瘤。

2021-03-31 08:00 11354

信達(dá)生物公布2020年全年業(yè)績(jī)及公司進(jìn)展:三個(gè)新藥上市,四款產(chǎn)品商業(yè)化,總收入38.4億元

信達(dá)生物制藥(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,公布了2020年度全年業(yè)績(jī)和公司進(jìn)展。

2021-03-30 20:26 12977

信達(dá)生物宣布抗CD47/PD-L1雙特異性抗體I期臨床研究完成國(guó)外首例患者給藥

美國(guó)舊金山和中國(guó)蘇州2021年3月1日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司...

2021-03-01 08:00 12091

信達(dá)生物與馴鹿醫(yī)療合作開(kāi)發(fā)的BCMA CAR-T獲國(guó)家藥監(jiān)局突破性治療藥物認(rèn)定 用于治療復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤

信達(dá)生物制藥今日和馴鹿醫(yī)療共同宣布,由雙方合作開(kāi)發(fā)的全人源BCMA嵌合抗原受體自體T細(xì)胞注射液通過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評(píng)中心(CDE)公示期,納入“突破性治療藥物品種”,擬定適應(yīng)癥為復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤(R/R MM)。

2021-02-23 09:23 21289

信達(dá)生物宣布IBI310(抗CTLA-4單克隆抗體)聯(lián)合達(dá)伯舒?(信迪利單抗注射液)用于一線(xiàn)晚期肝細(xì)胞癌治療III期關(guān)鍵臨床研究完成首例患者給藥

美國(guó)舊金山和中國(guó)蘇州2021年2月9日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司...

2021-02-09 08:00 17154
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