北京和上海2022年1月19日 /美通社/ -- 2022年1月18日，百奧賽圖（北京）醫(yī)藥科技股份有限公司（簡稱“百奧賽圖”）宣布與星奕昂（上海）生物科技有限公司（簡稱“星奕昂”）達成戰(zhàn)略合作協(xié)議...
北京2021年12月9日 /美通社/ -- 百奧賽圖旗下全資子公司祐和醫(yī)藥于8日宣布其YH003（CD40單克隆抗體） 聯(lián)合PD-1單抗（特瑞普利單抗）的國際多中心II期臨床研究（編號為YH00300...
北京2021年12月8日 /美通社/ -- 百奧賽圖旗下全資子公司祐和醫(yī)藥于7日宣布其YH004（4-1BB單克隆抗體）
澳洲I期（編號為YH004002）臨床研究完成首例患者給藥。
2021-12-08 07:20
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北京2021年11月9日 /美通社/ -- 2021年11月9日，百奧賽圖全資子公司祐和醫(yī)藥作為一家致力于自主研發(fā)具有自主知識產(chǎn)權抗體類藥物的生物醫(yī)藥公司，今日宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）...
北京2021年11月2日 /美通社/ -- 2021年11月2日，百奧賽圖全資子公司祐和醫(yī)藥作為一家致力于自主研發(fā)具有自主知識產(chǎn)權抗體類藥物的生物醫(yī)藥公司，宣布 中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準...
北京2021年10月12日 /美通社/ -- 百奧賽圖全資子公司祐和醫(yī)藥是一家中國臨床階段的生物制藥公司，聚焦生物藥物的研發(fā)，其開發(fā)的CTLA-4抗體YH001具有增強的ADCC和CDC活性。TRA...
北京2021年9月29日 /美通社/ -- 9月28日，百 奧賽圖宣布與Envigo達成動物模型的銷售合作。Envigo是一家提供涵蓋范圍廣泛的研究模型及相關服務的跨國企業(yè)。雙方將共同致力于推進重度免...
北京2021年9月8日 /美通社/ -- 百奧賽圖旗下全資子公司祐和醫(yī)藥作為一家致力于開發(fā)自主知識產(chǎn)權的生物醫(yī)藥公司，于2021年9月7日 宣布其CD40（YH003）中國I期臨床研究編號為YH003...
2021年07月12日，百奧賽圖（北京）醫(yī)藥科技股份有限公司和華潤生物醫(yī)藥有限公司達成全面戰(zhàn)略合作。
北京2021年6月29日 /美通社/ -- 百奧賽圖 公司旗下全資子公司祐和醫(yī)藥作為一家致力于開發(fā)具有自主知識產(chǎn)權抗體類藥物的生物醫(yī)藥公司，今日宣布美國食品藥品管理局（FDA）批準其在研創(chuàng)新藥抗CTL...
百奧賽圖（北京）醫(yī)藥科技股份有限公司，一家基于創(chuàng)新的基因編輯模式動物技術驅動新藥研發(fā)的國際性生物技術公司，今天宣布成功完成數(shù)千萬美元新一輪融資。
2021年6月1日，作為百奧賽圖的全資子公司，祐和醫(yī)藥宣布將在6月4-8日舉行的2021年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上，以壁報（Poster）的形式公布兩項臨床I期研究關鍵數(shù)據(jù)。
百奧賽圖與海門科技園將于2021年4月24日，聯(lián)合舉辦“百奧賽圖（南通）新藥創(chuàng)制基地啟動暨百奧動物品牌發(fā)布會”。
第七屆百奧賽圖模式動物與醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)大會，即將于2021年5月14-16日在江蘇省海門區(qū)召開。本次大會由百奧賽圖和海門科技園共同主辦，愷思俱樂部協(xié)辦。
2021年3月24日，百奧賽圖宣布正式更換logo，全新品牌形象上線。這是自2009年公司成立以來的第一次品牌重塑。
北京2021年3月12日 /美通社/ -- 百奧賽圖（北京）醫(yī)藥科技股份有限公司（下文簡稱“百奧賽圖”）與杭州多禧生物生物科技有限公司（下文簡稱“多禧生物”）今日共同宣布，雙方將基于百奧賽圖世界先進...
作為一家致力于開發(fā)自主知識產(chǎn)權的腫瘤和免疫類抗體藥物的生物醫(yī)藥公司，祐和醫(yī)藥3月4日宣布其抗CTLA-4抗體（YH001）聯(lián)合君實生物抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗注射液在澳洲I期臨床研究劑量遞增階段顯示出了令人鼓舞的抗腫瘤活性。
百奧賽圖（北京）醫(yī)藥科技股份有限公司與日本LiberoThera有限公司今日共同宣布，雙方將基于百奧賽圖世界先進的全人抗體小鼠RenMab ? 的抗體發(fā)現(xiàn)平臺及LiberoThera杰出的抗原制備技術，開展針對全人GPCR抗體開發(fā)的戰(zhàn)略合作。
百奧賽圖集團旗下全資子公司祐和醫(yī)藥今日宣布其CD40抗體（YH003）聯(lián)合君實生物抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗注射液（商品名：拓益 ?）在澳洲I期臨床研究劑量遞增階段顯示出了令人鼓舞的抗腫瘤活性。
