上海和臺北2025年12月12日 /美通社/ -- 由生成式人工智能驅動的臨床階段生物醫(yī)藥科技公司英矽智能（Insilico Medicine），和以市場為導向的新藥研發(fā)公司太景，及其全資北京子公司太景醫(yī)藥研發(fā)（以下均簡稱為"太景"），今日宣布達成獨家管線對外授權合作。
根據協(xié)議條款，太景將獲得PHD抑制劑ISM4808在大中華地區(qū)（包括中國大陸、香港、澳門和臺灣）的獨家開發(fā)、商業(yè)化和分許可權利，英矽智能則有資格獲得一次性首付款、基于開發(fā)和銷售的里程碑付款，以及基于凈銷售額的分級特許權使用費等，交易總額達數(shù)千萬美元。
CKD每年導致超150萬例死亡，超過七分之一的腎病患者受貧血困擾，原因在于促紅細胞生成素（EPO）減少，以及紅細胞壽命縮短。然而，貧血無法完全治愈，目前療法主要關注對癥治療，旨在緩解疲勞、呼吸急促、身體疼痛、頭暈/昏厥等癥狀，期待改善患者生活質量。
ISM4808于2022年被提名為PHD抑制劑候選藥物，具有"同類最佳"潛力，靶向曾獲諾獎認可的HIF?α通路，通過誘導EPO和改善鐵利用來強化紅細胞再生，用于慢性腎病相關貧血治療。值得注意的是，ISM4808的新穎結構由英矽智能自有Chemistry42引擎賦能，在候選藥物提名之前的12個月內完成了設計、合成和測試。2024年1月，ISM4808系列的發(fā)現(xiàn)和開發(fā)歷程發(fā)表于Journal of Medicinal Chemistry，突出了英矽智能AI驅動藥物研發(fā)工作流程的新穎性和高效性。
在臨床前研究中，ISM4808在體內外實驗中顯示出強大的藥效，其更低的起效劑量在慢性腎病大鼠模型中得到驗證。此外，ISM4808表現(xiàn)出良好的口服成藥性，特征包括優(yōu)良的體外ADME性質、在動物模型中的優(yōu)良藥代動力學（PK）性質，以及更高的最大耐受劑量和更大的安全窗。該項目于2023年獲得中國CDE臨床試驗許可。
英矽智能聯(lián)合首席執(zhí)行官兼首席科學官任峰博士表示，"我們很高興能與太景醫(yī)藥達成合作。此前，在 AI 平臺的賦能下英矽智能在 PHD 項目中高效提名了兩款用于不同適應癥的新型小分子抑制劑。其中，用于治療炎癥性腸病的候選分子ISM5411，已在英矽智能主導下完成了兩項 I 期臨床試驗，結果顯示出良好的安全性，進一步增強了我們對靶向PHD機制的信心。我們非常高興該靶點的另一候選藥物ISM4808將由研發(fā)經驗豐富且商業(yè)化能力強大的合作伙伴太景繼續(xù)推進。我相信，太景強大的藥物研發(fā)能力和臨床資源，將助力加速項目進程，使人工智能驅動的療法早日惠及有臨床需求的患者。"
太景生技董事長黃國龍指出，"我們很高興能與英矽智能建立此項策略合作伙伴關系，英矽智能以其生成式AI平臺所帶來的創(chuàng)新確實令人印象深刻。在中國大陸即有超過百萬名透析患者，PHD抑制劑藥物市場呈現(xiàn)爆發(fā)式成長，市場規(guī)模在短短五年間從5千萬人民幣增長至24.5億元，且口服藥物逐漸取代傳統(tǒng)注射型藥物，以符合用藥便利性及依從性的臨床需求。此項授權與我們在創(chuàng)新藥物的使命完美契合，太景將致力于推進此項目的臨床開發(fā)。"
