羅馬2026年2月11日 /美通社/ -- 早期藥物研發(fā)研究領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者 IRBM 宣佈一項重大科學(xué)突破，成功發(fā)現(xiàn)一種全新且具高效力的變構(gòu)型抑制劑，以標(biāo)靶形式針對寨卡病毒 (Zika virus，ZIKV) 的蛋白酶 (NS2B-NS3)。 相關(guān)研究成果已發(fā)表於 Nature Communications （doi：10.1038/s41467-026-68943-x），結(jié)果顯示該分子於臨床前模型中具備顯著療效，為對抗寨卡病毒感染提供了一種極具前景的新策略。

Visualization of how IRBM-Z-2 binds to a newly discovered pocket on the Zika virus protease, revealing key interactions that may help block the virus’s activity.

經(jīng)蚊子傳播的寨卡病毒 (ZIKV) 因與嚴(yán)重神經(jīng)系統(tǒng)併發(fā)癥相關(guān)，對公共衞生構(gòu)成重大威脅。 目前尚無獲批的抗病毒藥物或疫苗，對全新的治療方案存在迫切需求。

IRBM 科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一種小分子，能與 NS2B-NS3 蛋白酶上一個此前尚未被表徵的變構(gòu)位點結(jié)合，而該蛋白酶是病毒複製所需的關(guān)鍵酶。 該抑制劑在生化及細胞實驗中能有效抑制蛋白酶活性，並在 動物模型中展現(xiàn)顯著的抗病毒活性。 此外，它亦呈現(xiàn)良好的安全性及藥代動力學(xué)特性，支持其進一步進行臨床開發(fā)的潛力。 值得注意的是，該作用機制或可延伸至 其他黃病毒屬 (Flaviviruses)，包括登革熱、黃熱病及西尼羅河病毒，顯示出 更廣泛的治療潛力。

IRBM 採用的 整合式研發(fā)方法，結(jié)合了高內(nèi)涵表型篩選、運算建模、機制酵素學(xué)、迭代藥物化學(xué)及 ADME 特性分析，使研發(fā)團隊能迅速從初步篩選出的苗頭化合物 (hit)，進展至臨床前候選藥物的選定。

IRBM 科學(xué)總監(jiān)、醫(yī)學(xué)博士及哲學(xué)博士 Carlo Toniatti 透露：「這項發(fā)現(xiàn)標(biāo)誌著抗病毒藥物研發(fā)的重要里程碑， 透過運用尖端藥物化學(xué)及整合式篩選技術(shù)，我們的團隊成功研發(fā)出一種具備強勁臨床前活性的全新寨卡病毒蛋白酶抑制劑。」

這項由拉齊奧大區(qū) (Region of Lazio) 撥款資助的成果，源自 CNCCS 發(fā)起的合作研究計劃，為開發(fā)具針對性的抗病毒療法開啟了極具前景的道路，有望填補全球公共衞生防禦方面的關(guān)鍵缺口。 此項成果亦進一步鞏固 CNCCS 與 IRBM 以創(chuàng)新科學(xué)應(yīng)對 罕見和被忽視疾病 的共同承諾。

IRBM 行政總裁兼創(chuàng)辦人 Matteo Liguori 補充道：「藥物研發(fā)的創(chuàng)新從來不是孤軍作戰(zhàn)。 在 IRBM，我們致力成為連接學(xué)術(shù)研究成果與臨床應(yīng)用之間的橋樑，而此項目的成功，正正展示了有效的公私營合作夥伴關(guān)係在推動新療法發(fā)展方面所能帶來的影響?！?/i>