東京2026年3月6日 /美通社/ -- 旭化成制藥株式會社（總公司：東京都千代田區(qū)、法定代表人總經(jīng)理：青木喜和、以下簡稱"旭化成制藥"）宣布，與Alchemedicine公司合作，于近日啟動(dòng)了一項(xiàng)關(guān)于選擇性內(nèi)皮素A（ETA）受體拮抗劑AK1960的I期臨床試驗(yàn)。此舉是旭化成進(jìn)一步擴(kuò)大健康領(lǐng)域影響力的重要布局。詳情如下。

AK1960為一款小分子化合物，其全新的核心結(jié)構(gòu)源自Alchemedicine的HiSAP?^[1]技術(shù)。該化合物對內(nèi)皮素A受體具有強(qiáng)效的抑制作用和高度的選擇性，在慢性腎臟病的動(dòng)物模型中顯示其效果顯著。AK1960為治療效果不佳且難以控制的慢性腎臟病提供新的選擇。

旭化成制藥于2022年與Alchemedicine簽署了獨(dú)家許可協(xié)議，獲得ETA受體拮抗劑的全球研發(fā)與商業(yè)化權(quán)利。目前，正在日本開展I期臨床試驗(yàn)。旭化成制藥將瞄準(zhǔn)全球市場，加速AK1960的研發(fā)進(jìn)程。

旭化成制藥常務(wù)執(zhí)行官中村泰朗表示："AK1960進(jìn)入開展I期臨床試驗(yàn)的階段，是旭化成制藥錨定全球市場的重要里程碑，也體現(xiàn)了我們與Alchemedicine在填補(bǔ)未被滿足的醫(yī)療需求方面的緊密合作。自2022年以來，我們持續(xù)克服技術(shù)挑戰(zhàn)、強(qiáng)化概念驗(yàn)證，并為臨床評價(jià)做好準(zhǔn)備。未來，我們將充分利用Calliditas^[2]與Veloxis^[3]在治療藥物研發(fā)方面的專業(yè)經(jīng)驗(yàn)，持續(xù)推進(jìn)AK1960項(xiàng)目。旭化成制藥正在努力構(gòu)建一個(gè)科學(xué)卓越性與真實(shí)醫(yī)療場景中創(chuàng)造實(shí)際價(jià)值并行的研發(fā)體系。"

旭化成集團(tuán)在《中期經(jīng)營計(jì)劃》中將醫(yī)藥事業(yè)定位為"重點(diǎn)增長"業(yè)務(wù)，致力于推進(jìn)突破性創(chuàng)新療法的研究，為全球未被滿足的醫(yī)療需求創(chuàng)造價(jià)值。AK1960 I期臨床試驗(yàn)的啟動(dòng)，彰顯了旭化成持續(xù)強(qiáng)化健康業(yè)務(wù)與制藥研發(fā)能力、推動(dòng)長期可持續(xù)增長的堅(jiān)定決心。