香港2026年1月5日 /美通社/ -- 一直致力於開發(fā)基因組編輯治療方案的臨床階段初創(chuàng)公司引正基因(GenEditBio)今日宣佈，美國食品及藥物管理局（FDA）已批準其新藥臨床試驗(IND)申請，將啟動首個體內(nèi)基因組編輯研究性藥物 GEB-101 的臨床I/II期試驗(簡稱CLARITY)，用於治療TGFBI相關眼角膜營養(yǎng)不良。

CLARITY臨床試驗是一項自我調(diào)整、無縫設計的I/II期多中心研究，採用序貫（順序）入組方式，旨在收集前期資料評估 GEB-101 在 TGFBI 相關眼角膜營養(yǎng)不良患者中的安全性、耐受性及有效性。受試者將接受單次眼角膜基質(zhì)內(nèi)注射給藥，預計於今年第二季度在美國研究中心啟動後陸續(xù)入組。 

引正基因董事長兼聯(lián)合創(chuàng)始人鄭宗立博士表示：「GEB-101獲得FDA的IND批準，是引正基因的重要里程碑。這標誌著我們向全球患者提供基於核糖核蛋白（RNP）的基因編輯及其遞送技術，具有『即用且快速降解』特性，以實現(xiàn)高效的目標組織編輯且低脫靶風險的創(chuàng)新體內(nèi)基因組編輯療法，邁出了關鍵一步。此項成果凝聚了整個團隊嚴謹、專業(yè)與高效的努力，展現(xiàn)了我們將前沿基礎研究快速推向臨床階段的實力?！?/p>

引正基因首席執(zhí)行官兼聯(lián)合創(chuàng)始人竺添博士談道：「GEB-101 是全球首個針對 TGFBI相關眼角膜營養(yǎng)不良的基因組編輯療法。目前該疾病治療方案有限，且治標不治本，這凸顯了市場對先進靶向基因療法的重大未滿足需求。FDA的IND批準是對GEB-101臨床前安全性和有效性資料的充分認可。我們期待儘快啟動臨床試驗，並計劃在未來尋求其他主要市場監(jiān)管機構的IND批準，以擴展CLARITY試驗的全球佈局?！?/p>

關於TGFBI相關眼角膜營養(yǎng)不良

TGFBI相關眼角膜營養(yǎng)不良（TGFBI corneal dystrophy）是由 TGFBI 基因突變引起的一組遺傳性眼病?；蛲蛔儗е庐惓５鞍自谘劢悄?nèi)持續(xù)沉積，引發(fā)眼角膜混濁。常見癥狀包括畏光，漸進性視力下降，以及由反復發(fā)作的眼角膜上皮糜爛引起的劇烈眼痛，對患者的生活品質(zhì)造成長遠影響。目前，臨床常採用準分子鐳射治療性眼角膜切削術（PTK）或眼角膜移植手術進行干預。然而，現(xiàn)有療法面臨術後復發(fā)率高與潛在手術併發(fā)癥等局限，臨床上迫切需要開發(fā)創(chuàng)新的治療方案。

關於 GEB-101

GEB-101是引正基因全資研發(fā)的首創(chuàng)基因組編輯研究性藥物，通過眼角膜基質(zhì)內(nèi)單次注射給藥，從根源上治療 TGFBI 基因相關眼角膜營養(yǎng)不良。GEB-101 運用了 CRISPR-Cas 基因組編輯技術，靶向TGFBI 基因中的特定位置，並由公司自主開發(fā)的工程化蛋白遞送載體（PDV）實現(xiàn)精準體內(nèi)遞送。GEB-101正在研究者發(fā)起的臨床試驗中進行安全性和初步有效性評估。

關於引正基因GenEditBio

引正基因成立於 2021 年，總部位於中國香港，是一家臨床階段的基因治療初創(chuàng)公司，致力於提供安全、精準、有效和可負擔的體內(nèi)基因組編輯治療解決方案（簡稱「DNA 手術」），以填補臨床醫(yī)治未能滿足的需求。公司的核心研發(fā)領域包括新型 Cas 核酸酶基因組編輯器的開發(fā)，以及利用脂質(zhì)納米顆粒（LNP）與工程化蛋白遞送載體（PDV）實現(xiàn)安全和高效的體內(nèi)遞送。公司在香港、北京和波士頓設有研究實驗室和辦公室。引正基因由頂級生命科學投資者資助，包括啟明創(chuàng)投、方圓資本、晟德藥業(yè)、順天醫(yī)藥、香港科技園創(chuàng)投基金等。如要更多資訊，請到訪公司網(wǎng)頁www.geneditbio.com。

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