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全球首研的艾美無血清迭代狂苗順利通過註冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)檢查並上市在即

2026-02-06 07:30

香港2026年2月6日 /美通社/ -- 有望填補(bǔ)全球市場(chǎng)空白的無血清迭代狂犬疫苗,即將步入商業(yè)化的關(guān)鍵時(shí)刻,國內(nèi)疫苗頭部企業(yè)艾美疫苗(06660.HK)2月5日發(fā)佈公告,其全資子公司艾美榮譽(yù)全球自主首研的無血清迭代狂犬疫苗,已順利通過國家藥監(jiān)局藥物臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)檢查及藥品註冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查。這標(biāo)誌著這款備受市場(chǎng)關(guān)注的創(chuàng)新產(chǎn)品,距離商業(yè)化更近一步。

根據(jù)已完成揭盲的III期臨床研究結(jié)果顯示,艾美研發(fā)的無血清迭代狂犬疫苗具有良好的安全性、免疫原性和免疫持久性,已全面達(dá)到臨床試驗(yàn)預(yù)設(shè)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。此前,艾美榮譽(yù)已取得無血清迭代狂犬疫苗相應(yīng)的產(chǎn)品生產(chǎn)許可證。目前,全球市場(chǎng)上尚未有無血清狂犬疫苗獲批上市,艾美的這一重磅創(chuàng)新疫苗,有望填補(bǔ)市場(chǎng)空白。

根據(jù)中國疾病預(yù)防控制中心的最新資料,曾一度下降的狂犬病發(fā)病與死亡人數(shù),自2024年起呈現(xiàn)回升態(tài)勢(shì),並在2025年出現(xiàn)顯著增長(zhǎng),同比增50%左右。當(dāng)前的防控形勢(shì)凸顯了市場(chǎng)對(duì)更安全、高效疫苗的迫切需求,為新疫苗的上市提供了廣闊空間。根據(jù)灼識(shí)諮詢統(tǒng)計(jì),在產(chǎn)品更新迭代、狂犬疫苗普及度提高的推動(dòng)下,狂苗市場(chǎng)規(guī)模預(yù)計(jì)於2030年達(dá)148億元。

而無血清迭代狂犬疫苗,憑藉其技術(shù)迭代優(yōu)勢(shì),有望佔(zhàn)據(jù)領(lǐng)先的市場(chǎng)份額。據(jù)艾美疫苗公告,與傳統(tǒng)的Vero細(xì)胞狂犬疫苗和人二倍體狂犬疫苗相比,艾美的無血清迭代狂犬疫苗完全不同,是一款迭代升級(jí)的產(chǎn)品。它不含有動(dòng)物血清,顯著提高了安全性,降低了不良反應(yīng)的發(fā)生概率。國家《狂犬病暴露預(yù)防處置工作規(guī)範(fàn)(2023年版)》要求,狂犬疫苗接種門診需配備至少兩種不同種類的狂犬病疫苗,艾美的無血清狂犬疫苗憑藉其迭代技術(shù)優(yōu)勢(shì),有望成為疫苗接種機(jī)構(gòu)的首選。

更重要的是,強(qiáng)大的商業(yè)化網(wǎng)路為新產(chǎn)品快速覆蓋市場(chǎng)提供了保障。艾美疫苗的銷售管道遍及全國31個(gè)省份,並已成功將包括狂犬病疫苗在內(nèi)的多款產(chǎn)品出口至多個(gè)海外市場(chǎng)。

作為國內(nèi)狂犬病疫苗領(lǐng)域的重要供應(yīng)商,艾美完成了從 Vero 細(xì)胞狂犬疫苗到人二倍體細(xì)胞狂犬疫苗、無血清狂犬疫苗,再到 mRNA狂犬疫苗的迭代升級(jí),充分展現(xiàn)了其把握市場(chǎng)趨勢(shì)和滿足臨床需求的能力。這一戰(zhàn)略不僅提升了公司的市場(chǎng)份額,還顯著增強(qiáng)了產(chǎn)品定價(jià)能力和盈利能力。

湘財(cái)證券今年1月發(fā)佈的觀點(diǎn)認(rèn)為,產(chǎn)品的市場(chǎng)需求、管線的創(chuàng)新能力將是疫苗企業(yè)的核心競(jìng)爭(zhēng)力。

復(fù)星國際證券研報(bào)就明確指出,人二倍體細(xì)胞狂犬病疫苗的單價(jià)可達(dá) Vero 細(xì)胞狂犬病疫苗的 4-5 倍,預(yù)計(jì)公司狂犬病疫苗產(chǎn)品線銷售額將會(huì)快速增長(zhǎng)。憑藉在無血清狂犬疫苗和 mRNA 狂犬病疫苗領(lǐng)域的先發(fā)優(yōu)勢(shì),艾美疫苗未來有望佔(zhàn)據(jù)全球市場(chǎng)份額的三分之一以上。

由此看來,艾美即將上市的無血清迭代狂苗,憑藉其顛覆性的技術(shù)優(yōu)勢(shì),有望為公司帶來業(yè)績(jī)的大幅提升。

消息來源: 艾美疫苗

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